Test Prénatal Non Invasif (NIPT)

La grossesse s’accompagne de nombreuses questions. Le Test Prénatal Non Invasif (NIPT) d’EasyDNA vous apporte des réponses claires et cliniquement fiables dès le début. À partir d’un simple petit échantillon de sang maternel, notre technologie de dépistage avancée analyse l’ADN de votre bébé afin d’identifier le risque des anomalies chromosomiques les plus fréquentes, le tout sans aucune procédure invasive et avec zéro risque pour vous ou votre bébé.

Ce test dépiste :

  • Syndrome de Down (Trisomie 21)
  • Syndrome d’Edwards (Trisomie 18)
  • Syndrome de Patau (Trisomie 13)

Commencez votre grossesse en toute sérénité. Commandez dès aujourd’hui et recevez vos résultats en seulement 5 à 7 jours ouvrables.

Qu’est-ce que le Test Prénatal Non Invasif NIPT et comment fonctionne-t-il ?

Le Test Prénatal Non Invasif (NIPT) est une méthode de dépistage de pointe qui détecte l’ADN fœtal libre circulant naturellement dans le sang de la mère pendant la grossesse. Grâce au séquençage de nouvelle génération (NGS) combiné à une analyse bioinformatique avancée, le NIPT d’EasyDNA peut identifier les anomalies chromosomiques avec une précision remarquable.

Comme il ne nécessite qu’une simple prise de sang maternel, le NIPT est totalement non invasif, ce qui en fait une alternative beaucoup plus sûre à des procédures comme l’amniocentèse ou la biopsie de villosités choriales, qui comportent un risque réel, bien que faible, de fausse couche.

Le Test Prénatal Non Invasif (NIPT) est un test de dépistage avancé qui analyse l’ADN fœtal libre présent dans le sang de la mère, il n’y a donc aucun risque de fausse couche.

Quelles anomalies le NIPT d’EasyDNA permet-il de dépister ?

Tous les tests de dépistage prénatal ne se valent pas. EasyDNA propose deux formules soigneusement conçues afin que vous puissiez choisir le niveau de détail qui vous convient, que vous recherchiez une tranquillité d’esprit essentielle ou l’analyse chromosomique la plus complète disponible. Les deux formules sont réalisées à partir d’un seul échantillon sanguin, sans aucun risque pour vous ou votre bébé.

NIPT Basic à 319 €

Notre formule NIPT Basic est le point de départ idéal pour les futurs parents qui souhaitent une tranquillité d’esprit précoce et fiable concernant les anomalies chromosomiques les plus courantes. Elle dépiste les trois trisomies les plus fréquemment identifiées lors du dépistage prénatal, vous fournissant des informations cliniquement pertinentes sans complexité inutile.

 

  • Trisomie 21 (Syndrome de Down) : causée par une copie supplémentaire du chromosome 21, associée à des différences de développement et à des caractéristiques physiques spécifiques
  • Trisomie 18 (Syndrome d’Edwards) : présence d’un chromosome 18 supplémentaire, souvent liée à de graves complications médicales
  • Trisomie 13 (Syndrome de Patau) : une anomalie chromosomique rare impliquant un chromosome 13 supplémentaire, affectant plusieurs systèmes organiques

Pour de nombreux parents, le dépistage de ces trois anomalies offre exactement la tranquillité d’esprit recherchée, de manière rapide, sûre et à un prix accessible.

NIPT Plus à 399 €

Pour ceux qui souhaitent un niveau d’analyse plus approfondi, le NIPT Plus va bien au-delà. En s’appuyant sur tout ce qui est inclus dans la formule Basic, le NIPT Plus étend la couverture aux anomalies des chromosomes sexuels ainsi qu’à un large éventail de syndromes de microdélétion et de microduplication, des anomalies que le dépistage standard ne détecte pas.

Anomalies des chromosomes sexuels

Les anomalies des chromosomes sexuels surviennent lorsqu’il manque ou qu’il y a un chromosome sexuel supplémentaire. Le NIPT Plus en dépiste quatre :

 

  • Syndrome de Turner (X0)
  • Syndrome de Klinefelter (XXY)
  • Syndrome Triple X (XXX)
  • Syndrome XYY

Principaux syndromes de microdélétion

Les syndromes de microdélétion sont causés par de petites pertes de matériel chromosomique, des modifications trop subtiles pour être détectées par une analyse chromosomique standard. Le NIPT Plus dépiste certains des plus importants sur le plan clinique, notamment :

 

  • Syndrome de DiGeorge
  • Syndrome d’Angelman
  • Syndrome de Prader Willi
  • Syndrome du Cri du Chat
  • Syndrome de Wolf Hirschhorn
  • Syndrome de délétion 1p36

87 syndromes supplémentaires de microdélétion et microduplication

Ce qui distingue réellement le NIPT Plus, c’est son étendue de couverture. Au-delà des anomalies mentionnées ci-dessus, la formule Plus dépiste 87 syndromes supplémentaires de microdélétion et de microduplication, offrant ainsi l’un des panels de dépistage prénatal non invasif les plus complets disponibles. Parmi les exemples d’anomalies supplémentaires dépistées :

 

  • Syndrome de Smith Magenis
  • Syndrome d’Alagille
  • Syndrome de Langer Giedion
  • Syndrome de microduplication 16p13.3
  • Syndrome de délétion 1p32 p31

Que signifient réellement les anomalies chromosomiques pour votre bébé ?

Les anomalies chromosomiques surviennent lorsqu’un fœtus hérite d’un chromosome supplémentaire ou manquant lors de la division cellulaire, un processus appelé aneuploïdie. L’impact varie considérablement selon le chromosome concerné.

 

  • La trisomie 21 (T21), par exemple, est compatible avec la vie, et de nombreuses personnes atteintes mènent une vie épanouie, bien que des défis développementaux et physiques soient fréquents.
  • La trisomie 18 (T18) et la trisomie 13 (T13), en revanche, sont généralement associées à des complications médicales beaucoup plus graves, et malheureusement de nombreuses grossesses concernées n’aboutissent pas à une naissance vivante.

Il est également important de savoir que l’âge maternel est l’un des facteurs de risque les plus significatifs. À mesure qu’une femme avance en âge, la probabilité de non disjonction chromosomique, l’erreur à l’origine de ces chromosomes supplémentaires ou manquants, augmente. C’est pourquoi le NIPT est particulièrement recommandé aux femmes âgées de 35 ans et plus, bien qu’il constitue une option précieuse pour tous les futurs parents souhaitant une tranquillité d’esprit précoce et fiable.

Le test de dépistage prénatal NIPT est-il fait pour vous ?

Le test de dépistage prénatal d’EasyDNA est recommandé pour :

 

  • Les femmes âgées de 35 ans et plus
  • Celles ayant reçu un résultat à haut risque lors du dépistage combiné NHS
  • Les grossesses issues de FIV
  • Les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux d’anomalies chromosomiques
  • Les personnes ayant des antécédents de fausse couche
  • Toute personne souhaitant être rassurée précocement sans recourir à un test invasif

Pourquoi choisir EasyDNA pour votre NIPT ?

Nous savons que l’attente de réponses pendant la grossesse peut être stressante. EasyDNA a été conçu autour de la conviction que chaque parent mérite un accès à des informations précises et rapides, communiquées avec soin et clarté.

 

  • Précision exceptionnelle : Notre test atteint un taux de détection de ≥99.9% pour les principales trisomies, grâce au séquençage de nouvelle génération et à un contrôle qualité rigoureux et digitalisé.
  • Totalement sans risque : Aucune aiguille près de votre bébé, aucune procédure invasive, simplement une prise de sang classique chez la mère.
  • Disponible tôt : Le test peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse, vous n’avez donc pas à attendre.
  • Résultats rapides : Les résultats sont disponibles sous 5 à 7 jours ouvrables à partir de la réception de votre échantillon par le laboratoire.
  • Formules adaptées : Choisissez le niveau de dépistage qui correspond à vos besoins, Basic pour une tranquillité d’esprit essentielle ou Plus pour une analyse complète.
  • Rapport du sexe du bébé offert : Découvrez si vous attendez un garçon ou une fille sans coût supplémentaire, si vous le souhaitez.

Que contient votre kit de dépistage prénatal NIPT ?

Chaque kit est envoyé directement à votre domicile et comprend tout le nécessaire pour une expérience simple et fluide :

 

  • 2 tubes de prélèvement sanguin pour l’échantillon de la mère
  • Instructions étape par étape
  • Formulaires de consentement
  • Enveloppe de retour prépayée pour l’envoi facile de l’échantillon

Important : Le prélèvement sanguin doit être effectué par un professionnel de santé qualifié, votre médecin généraliste, une infirmière ou un praticien privé. Si vous préférez une visite à domicile par une infirmière qualifiée, EasyDNA peut l’organiser pour vous. Des frais supplémentaires s’appliquent en fonction de votre localisation. Contactez notre équipe pour un devis personnalisé.

Une fois le prélèvement effectué, il vous suffit de placer vos échantillons dans l’enveloppe prépayée et de les renvoyer à notre laboratoire, c’est aussi simple que cela.

Votre parcours NIPT : étape par étape

  1. Commandez votre test : sélectionnez NIPT Basic ou Plus et finalisez votre commande en ligne
  2. Prélèvement de l’échantillon : un professionnel qualifié effectue une simple prise de sang (2 × 10 ml)
  3. Retour au laboratoire : utilisez l’enveloppe de retour prépayée pour envoyer votre échantillon
  4. Analyse en laboratoire : l’ADN fœtal est extrait et séquencé à l’aide de la technologie NGS avancée
  5. Analyse bioinformatique : des algorithmes sophistiqués évaluent les données chromosomiques
  6. Réception des résultats : un rapport clair et confidentiel vous est transmis sous 5 à 7 jours ouvrables

Le NIPT est un outil de dépistage très précis, mais il ne constitue pas un diagnostic définitif. Un résultat à haut risque indique une probabilité accrue d’anomalie chromosomique, mais ne confirme pas à lui seul un diagnostic.

Si vos résultats indiquent un risque élevé, nous vous encourageons vivement à en parler avec votre médecin, sage femme ou spécialiste de santé. Ils pourront vous conseiller sur les options de diagnostic confirmatoire telles que l’amniocentèse ou la biopsie de villosités choriales.

Comprendre vos résultats : note importante

Le NIPT d’EasyDNA est l’un des outils de dépistage prénatal les plus précis disponibles, mais il est important de comprendre ce que vos résultats signifient et ce qu’ils ne signifient pas.

Le NIPT est un test de dépistage, et non un test diagnostique. Concrètement, cela signifie que vos résultats reflètent une probabilité statistique et non un diagnostic confirmé. Un résultat à haut risque indique une probabilité accrue qu’une anomalie chromosomique soit présente, mais il n’est pas conclusif en soi, et un résultat à faible risque, bien que très rassurant, ne constitue pas une garantie.

Si vos résultats indiquent un risque élevé, ne paniquez pas. L’étape suivante consiste simplement à échanger avec un professionnel de santé. Votre médecin, votre sage femme ou un spécialiste en obstétrique pourra examiner vos résultats dans leur contexte, répondre à vos questions et vous orienter vers d’éventuels examens complémentaires tels que l’amniocentèse ou la biopsie de villosités choriales, qui permettent d’établir un diagnostic définitif.

Vous n’êtes pas seule dans cette démarche. Notre équipe est également à votre disposition pour vous aider à comprendre votre rapport et vous orienter si vous avez besoin d’accompagnement avant votre rendez-vous médical.

Formule NIPT Premium à 1095 €

Vous recherchez le dépistage prénatal le plus complet disponible ? Combinez nos tests les plus populaires en une seule expérience fluide :

 

  • NIPT Plus : dépistage chromosomique complet
  • Test de paternité prénatal non invasif : confirmation de la paternité sans risque
  • Test du sexe du bébé : découvrez le sexe de votre bébé, option incluse sans coût supplémentaire.

Le tout à partir d’un seul échantillon sanguin et disponible dès la 10e semaine de grossesse.

Prêt à commencer ? Commandez votre NIPT dès aujourd’hui

Chaque parent mérite de se sentir informé et serein pendant sa grossesse. Le NIPT d’EasyDNA vous apporte des réponses fiables dès le début, sans attente, sans inquiétude et sans aucun risque pour vous ou votre bébé.

 

  • Un taux de détection de ≥99.9% pour les anomalies chromosomiques les plus fréquentes
  • Des résultats en seulement 5 à 7 jours ouvrables
  • Un processus entièrement non invasif, une simple prise de sang
  • Un rapport clair et facile à comprendre avec un accompagnement expert à chaque étape

Que vous recherchiez une tranquillité d’esprit simple ou une analyse chromosomique complète avec notre formule Plus, EasyDNA vous permet de prendre le contrôle de votre parcours prénatal dès la 10e semaine.

Ne laissez pas des questions importantes sans réponse. Commandez dès aujourd’hui et bénéficiez de la clarté que vous méritez.

Découvrez d’autres tests prénataux EasyDNA

Chez EasyDNA, nous proposons une gamme complète de tests prénataux, car chaque parent mérite clarté, confiance et sérénité dès le départ.

Besoin de confirmer la paternité avant la naissance de votre bébé ? Notre test de paternité prénatal non invasif peut être réalisé dès la 7e semaine de grossesse, sans risque pour la mère ou le bébé.

Curieuse de connaître le sexe de votre bébé ? Notre test ADN du sexe du bébé est précis à 99.5% et peut être effectué dès la 7e semaine. Les résultats sont disponibles en seulement 7 jours ouvrables, avec une option express en 4 jours ouvrables également disponible.

Questions fréquentes sur le NIPT

Le NIPT est-il un test diagnostique ?

Non. Le NIPT est un test de dépistage prénatal, et non une procédure diagnostique. Il calcule la probabilité statistique d’anomalies chromosomiques sur la base de l’analyse de l’ADN fœtal. Tout résultat à haut risque doit être confirmé par des examens diagnostiques via votre professionnel de santé.

À partir de quand puis-je effectuer le test ?

Dès la 10e semaine de grossesse. C’est à ce stade qu’une quantité suffisante d’ADN fœtal est présente dans le sang maternel pour garantir des résultats fiables. Pour les grossesses gémellaires, les prélèvements doivent être effectués à partir de la 12e semaine.

Le test est-il sûr ?

Absolument. Le NIPT d’EasyDNA consiste uniquement en une prise de sang standard chez la mère et ne présente aucun risque de fausse couche ni de danger pour le bébé.

Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats ?

Dans la plupart des cas, vous recevrez votre rapport sous 5 à 7 jours ouvrables après réception de votre échantillon par le laboratoire.

Quelle est la précision du NIPT d’EasyDNA ?

Le test détecte les principales trisomies avec une sensibilité de ≥99.9%, grâce au séquençage de nouvelle génération et à des pipelines bioinformatiques validés.

Quel type d’échantillon est requis ?

Une simple prise de sang maternel au niveau du bras. Aucun autre échantillon n’est nécessaire.

Puis-je connaître le sexe de mon bébé ?

Oui, la détermination du sexe est incluse sans coût supplémentaire, sur la base de la présence ou de l’absence du chromosome Y dans l’échantillon sanguin maternel.

L’âge maternel influence-t-il les résultats ?

L’âge maternel influence le risque de base d’anomalies chromosomiques. Les femmes plus âgées présentent une probabilité statistiquement plus élevée d’aneuploïdie fœtale en raison d’événements de non disjonction, ce qui explique pourquoi le NIPT est particulièrement recommandé après 35 ans.

Le NIPT dépiste-t-il toutes les maladies génétiques ?

Non. Le NIPT se concentre sur les anomalies chromosomiques détectables via l’analyse de l’ADN libre et ne couvre pas les maladies causées par des mutations d’un seul gène, comme la mucoviscidose, sauf si celles-ci font partie d’un panel de test distinct.

Quels facteurs peuvent affecter la précision du test ?

La fraction fœtale, c’est-à-dire la proportion d’ADN fœtal dans le sang maternel, peut être influencée par des facteurs tels que un âge gestationnel précoce, un IMC maternel élevé, certains médicaments et les grossesses issues de FIV. Notre laboratoire vous informera si un nouveau test est nécessaire.

Puis-je effectuer le test en cas de grossesse gémellaire ?

Oui. Les grossesses gémellaires sont éligibles, mais les prélèvements doivent être effectués à partir de la 12e semaine de grossesse au lieu de la 10e.

Quelle est la différence entre NIPT Basic et NIPT Plus ?

Le NIPT Basic couvre les trois principales trisomies (T21, T18, T13). Le NIPT Plus inclut en plus quatre anomalies des chromosomes sexuels et 93 syndromes de microdélétion et microduplication, offrant un niveau de dépistage beaucoup plus complet.

Que dois-je faire si j’obtiens un résultat à haut risque ?

Contactez votre médecin, votre sage femme ou votre professionnel de santé dès que possible. Ils examineront vos résultats et pourront recommander une confirmation diagnostique par amniocentèse ou biopsie de villosités choriales. N’oubliez pas qu’un résultat NIPT à haut risque ne constitue pas un diagnostic, et que des examens complémentaires permettent d’obtenir une certitude.