Nos corps sont constitués de codes uniques d’ADN qui formule la vitesse à laquelle nous grandissons. Ce code génétique est vital pour que nous fonctionnions en tant qu’êtres humains. Vous pouvez l’imaginer comme le modèle de notre vie. Cependant, en tant qu’humains, nous ne sommes pas des êtres parfaits. Tôt ou tard, nous commencerons à développer diverses maladies selon notre prédisposition génétique et avec cela, nous comptons davantage sur la médecine extérieure qui peut avoir malheureusement un impact sur la formation de notre ADN. Mais quel est l’impact réel de ces médicaments modernes sur notre ADN ? Pourraient-ils vraiment modifier l’ADN au point qu’il puisse être impossible à le distinguer ?

La première chose à noter est que les médicaments que vous prenez pour améliorer votre santé même votre santé génétique n’ont absolument aucun impact sur notre ADN. L’impact de médicament variera en fonction de la structure de l’ADN d’une personne, il est donc impossible pour un simple médicament d’affecter de manière significative la façon dont tout notre code génétique évolue.

Les traitements médicaux, cependant, peuvent altérer votre ADN

Les médicaments eux-mêmes ne sont pas connus pour provoquer des effets secondaires sur la structure de l’ADN d’une personne, cependant, cela pourrait être différent avec des traitements médicaux plus lourd. Il existe un certain nombre de traitements qui peuvent amener votre ADN à se transformer en une formation différente, ce qui entraînerait une conclusion finale différente du résultat du test. Notez que les tests ADN après ces traitements médicaux doivent être conseillés à un professionnel de la santé pour un dépistage supplémentaire.

Greffes de moelle osseuse ou greffe de cellules souches

Les cellules souches sont des parties vitales de votre corps dans lesquelles elles contribuent au processus de récupération naturelle. Cependant, un traitement médical peut amener le patient à nécessiter une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches d’un donneur approprié. Les cellules souches sont prélevées dans le sang tandis que la moelle osseuse est prélevée directement sur la colonne vertébrale ou la moelle d’une personne.

Ce qui peut généralement aider à guérir ou à remplacer les cellules mortes des patients cancéreux, par des cellules nouvelles et saines. La transplantation des cellules serait injectée au patient et amènerait les cellules du donneur à produire des globules blancs supplémentaires pour aider à combattre les maladies. Cependant, la production de cellules sur la substance transplantée produirait des globules blancs qui contiendraient l’ADN du donneur au lieu du vôtre.

Le processus pourrait entraîner un changement significatif dans les tests ADN du patient. Votre profil génétique commencera à fusionner avec votre donneur et entraînera une analyse non concluante des tests. Ainsi, les écouvillons buccaux ou les échantillons de sang doivent être évités à tout prix lors de la prise d’un test ADN car cela produirait un résultat inexact. Cependant, vous pouvez toujours fournir d’autres échantillons comme des échantillons non standards qui ne sont pas affectés par ces traitements, par exemple un échantillon de racine de cheveux.

Transfusions sanguines

Les transfusions sanguines pourraient potentiellement être un motif d’échec dans un test ADN en général mais surtout lors d’un test prénatal. Le receveur de la transfusion sanguine partagerait les mêmes cellules avec le donneur une fois le sang reçu. Cependant, les cellules sanguines du donneur ont une courte durée de vie une fois que la transfusion effectuée. Une période de plus de 2 semaines est conseillée pour éviter que l’impact de la transfusion ne soit visible sur le test ADN.

Cependant, une femme qui subira un test de paternité prénatal non invasif doit informer l’établissement de la transfusion dès que possible pour éviter tout incident accidentel sur les résultats. Ce processus impliquerait l’utilisation d’un échantillon de sang maternel, il est donc important de planifier le moment où vous prévoyez de passer le test de paternité prénatal.

Sommaire

La plupart des traitements médicaux ou les médicaments sont incapables d’affecter les codes génétiques globaux de notre système. Une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse sont quelques-unes des rares procédures invasives qui peuvent provoquer des changements significatifs dans votre ADN. Bien que le processus d’analyse de test soit bien équipé pour traiter de tels cas, il est important de suivre les consignes afin de ne pas avoir à s’inquiéter des résultats non concluants. Il est de ce fait primordial que vous informiez les professionnels de la santé de tout traitement médical modifiant l’ADN que vous avez subi avant de tenter un test ADN.

 

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